*Bausch & Lomb Data on file 2008. Résultat d’une étude in vitro réalisée pour évaluer le taux de libération d’acide hyaluronique à partir des lentilles de contact classiques en hydrogel et des lentilles de contact en silicone hydrogel sur une période de 20 heures.Juin 2019 - © Bausch & Lomb Incorporated. ® / ™ sont des marques déposées de Bausch & Lomb Incorporated. Biotrue®, est un Dispositif Médical fabriqué par Bausch & Lomb Incorporated USA. Ce Dispositif Médical de classe II b est un produit de santé réglementé qui porte le marquage CE0050 dont l’évaluation de conformité a été établie par l’organisme habilité NSAI. Lire attentivement les instructions figurant sur la notice. Les lentilles de contact souples mensuelles ULTRA®, ULTRA® pour Presbytes et ULTRA® pour Astigmates sont des Dispositifs Médicaux fabriqués par Bausch & Lomb Incorporated USA. Ces Dispositifs Médicaux de classe II ont été des produits de santé réglementés qui portent le marquage CE 0050 dont l’évaluation de conformité a été établie par l’organisme habilité NSAI. Lire attentivement les instructions figurant sur l’étiquetage. Identification : 19-06-BAUSCH&LVC-GP-007
1.Enquête de satisfaction réalisée par le cabinet A+A auprès de porteurs de lentilles de contact. 184 médecins ont adapté 1331 patients avec ULTRA® pour Astigmates entre mai et novembre 2018. Les médecins ont complété avec leurs patients une grille de questionnement sur différents critères de port en utilisant une échelle de notation sur 8 (5 étant la réponse « nettement meilleure que la lentille portée précédemment », et 1 étant la réponse « nettement moins bonne que la lentille portée précédemment»). Résultats en visite de contrôle pour les porteurs en rééquipement (x570). 2. Bausch & Lomb Data on file 2008. Résultat d’une étude in vitro réalisée pour évaluer le taux de libération d’acide hyaluronique à partir des lentilles de contact classiques en hydrogel (Bausch + Lomb SofLens® 38, SofLens® pour Astigmates et Vistakon ACUVUE® 2) et des lentilles de contact en silicone hydrogel (Bausch + Lomb PureVision®, Vistakon ACUVUE® Oasys®, Vistakon ACUVUE® Advance®, CIBA 02 OPTIX®, CIBA Night & Day® et CooperVision Biofinity®) sur une période de 20 heures.Juin 2019 - © Bausch & Lomb Incorporated. ® / ™ sont des marques déposées de Bausch & Lomb Incorporated. Biotrue®, est un Dispositif Médical fabriqué par Bausch & Lomb Incorporated USA. Ce Dispositif Médical de classe II b est un produit de santé réglementé qui porte le marquage CE0050 dont l’évaluation de conformité a été établie par l’organisme habilité NSAI. Lire attentivement les instructions figurant sur la notice. Les lentilles de contact souples mensuelles ULTRA®, ULTRA® pour Presbytes et ULTRA® pour Astigmates sont des Dispositifs Médicaux fabriqués par Bausch & Lomb Incorporated USA. Ces Dispositifs Médicaux de classe II ont été des produits de santé réglementés qui portent le marquage CE 0050 dont l’évaluation de conformité a été établie par l’organisme habilité NSAI. Lire attentivement les instructions figurant sur l’étiquetage. Identification : 19-06-BAUSCH&LVC-GP-007

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